Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 55 Ergebnisse

Our kits contain all reagents, buffers and cartridges for 96 tests.

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Nach der biometrischen Vormessung und der ausführlichen Anamnese erfolgt ein genauer Sehtest, den wir als einziger Optiker in der Region mittels eines binokularen Testverfahrens ausführen. Diese Sehtest-Technik führt zu einem natürlichen und ausgeglichenen Sehen in die Ferne und die Nähe. Unsere Kunden sind von der Einfachheit und der Genauigkeit des Tests begeistert. Vereinbaren Sie einen Termin für Ihren nächsten Sehtest für eine noch bequemere Brille.

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

Jederzeit führen wir den Führerschein-Sehtest für die Motorfahrzeugkontrolle durch. Bringen Sie einfach das Formular der MFK und einen gültigen Ausweis mit. Formulare der Kantone Basel Stadt, Basel Land, Aargau und Solothurn können Sie auch direkt auf dieser Seite herunterladen: Besuchen Sie uns

In Zusammenarbeit mit Immobilienverwalter, Architekten, Ingenieuren und Privaten suchen wir die wirtschaftlichsten Lösungen. Wo unser Wissen und unsere Erfahrung gefragt ist, erarbeiten wir gemeinsam die beste Lösung für den Kunden. Der Name «BAUTAS AG» steht für unsere Kernkompetenzen: BAUTAS = BAU Technik Abdichtung Sanierung. Mit unserem breit abgestützten Know-how und unserer Erfahrung sind wir in der Lage, für Sie individuelle Lösungen effizient und ökonomisch auszuführe.

Teste bis zu 27 Parameter mit nur 1 Bluttest. Zertifiziertes Schweizer Labor. Umfassender Bericht. Individuelle Rezepturempfehlung. All-in-1 Bluttest Misst 27 Paramter (16 Fettsäuren & 11 Vitamine und Mineralstoffe) Einfachste Anwendung Schmerzfrei Inkl. massgeschneiderter Vitalstoffrezeptur-Empfehlung. Vitamin & Mineralstoff Bluttest Misst die 11 wichtigsten Vitamine und Mineralstoffe Schmerzfreier Oberarm-Test Einfache Anwendung Inkl. massgeschneiderter Vitalstoffrezeptur-Empfehlung. Omega-Balance Bluttest Misst 16 Fettsäuren Zertifizierter Oberarm-Test Benutzerfreundlich und schmerzfrei Gibt Auskunft über deine Omega-6:3-Balance. -Infinity So funktioniert's

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Notre réseau de laboratoires offre une large gamme de services d'essai pour les produits du cuir et de la chaussure, afin de garantir que vos produits sont de la plus haute qualité et conformes aux normes internationales. Nous testons les produits en cuir et les chaussures et fournissons une évaluation de la conception dans différents types d'environnements afin de prévenir l'usure prématurée. Nous disposons également d'une équipe distincte chargée de donner des conseils sur les améliorations à apporter aux produits, le cas échéant, dans le cadre d'une activité de conseil et d'assistance techniques. Essais Essais de durabilité Tests d'adhérence et de résistance de la fixation Essais des composants et accessoires Solidité des couleurs Propriétés d'étanchéité Test de la liste des substances à usage restreint (RSL) Essais de chaussures de sécurité Test de la directive de l'UE Solution pour la prévention des moisissures Cotecna propose des services d'analyse du cuir et des chaussures par l'intermédiaire de son réseau de laboratoires accrédités tels que ACT Lab, Geo-Chem et Wimpey Laboratories. Grâce à nos équipes d'experts et à notre technologie de pointe, nous fournissons des analyses précises qui aident nos clients à respecter toutes les normes de qualité, de sécurité et de développement durable.

Die Medizinprodukte von Mera werden nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entwickelt und hergestellt. Unsere CE-gekennzeichneten Geräte, die von Klasse I bis Klasse III reichen, werden mit den besten Zutaten hergestellt, um verschiedene medizinische Bedürfnisse zu erfüllen. Ganz gleich, ob Sie Produkte für die Augenpflege, Arthritis oder Arthrose benötigen, Mera Medical Devices bietet zuverlässige und effektive Lösungen. Unsere Medizinprodukte werden mit einem Schwerpunkt auf Innovation und Wirksamkeit entwickelt, um sicherzustellen, dass sie die notwendige Unterstützung für Ihren Gesundheitszustand bieten. Verlassen Sie sich darauf, dass Mera Medical Devices Ihnen die Pflege und Linderung bietet, die Sie brauchen, unterstützt durch strenge Qualitätskontrollen und Sicherheitsstandards. Mera Medical Devices are designed and manufactured to meet the highest standards of quality and safety. Our CE-marked devices, ranging from Class I to Class III, are crafted with the finest ingredients to fulfill various medical needs. Whether you require products for eye care, arthritis, or osteoarthritis, Mera Medical Devices offer reliable and effective solutions. Our medical devices are developed with a focus on innovation and efficacy, ensuring that they provide the necessary support for your health conditions. Trust Mera Medical Devices to deliver the care and relief you need, backed by rigorous quality control and safety standards.

Unsere maßgeschneiderten MVP-Softwareentwicklungsdienste Die STS Software GmbH bietet drei verschiedene maßgeschneiderte MVP-Entwicklungsdienste an, die jeweils spezifische Bedürfnisse abdecken. Schauen wir uns an, was Sie von jeder Lösung erhalten können! End-to-End MVP Development Beratung zur MVP-Entwicklung MVP zu einem vollwertigen Produkt Es gibt mehrere Arten von MVP-Entwicklung, weil Unternehmen unterschiedliche Bedürfnisse haben. Bei der STS Software GmbH können Sie aus diesen Optionen wählen: No-Code MVP Entwicklung Code-basierte MVP-Entwicklung

1 Einheit = 1 Test 1 Box = 20 Tests Der Corona Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen und erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigenen in menschlichem Nasopharyngealabstrich oder Sputum. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen - Benutzerfreundlich Alle notwendigen Materialien zur Verfügung gestellt / kein weiteres Equipment benötigt - Schnell Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten mit einfachen Schritten verfügbar - Hohe Kapazität Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit - Im Antigen Kit sind alle Materiealien vorhanden, es braucht kein weiteres Equipment - Probematerial: Nasopharynx, Spetum GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene gegen COVID-19, die in menschlichem Nasopharynxabstrich und Sputum vorhanden sind. Der Test fandet nach charakteristischen Eiweissmolekülen in der Oberflächenstruktur des Virus, welche Bestandteile des Krankheitserregers nachweisen.

Ihrer Produkte. Es handelt sich dabei um eine Methode, mit welcher man gemeinsam mit den Anwendern des Produktes objektive Daten über die Anwendbarkeit und Benutzerfreundlichkeit einer Software oder eines Gebrauchsgegenstandes erhält. Bei einem Usability-Test wird die

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

Sie können mithelfen, wenn es Ihre Zeit erlaubt oder den Traktor mit Spritze bereitstellen und wir übernehmen die nötigen Arbeiten. Unser Prüfgerät Spray-Scanner für Feldbauspritzen. Und Sie können Ihrer Arbeit nachgehen oder auch anwesend sein, wie es Ihnen beliebt. Ablauf meines Service: - Testanlage aufbauen - Ansaug-, Druck- und Düsenfilter kontrollieren - Sichtkontrolle der Düsen - Antitropfmembranen kontrollieren, eventuell ersetzen - Querverteilung messen - Düsen Einzelausstoß und Manometer prüfen - Nötige Dichtungen ersetzen - Prüfprotokoll und Rapport erstellen - Testanlage abbauen. Reparaturen von Reglern wie Ordomat oder Birchmeier Reomat, Membran- und Kolbenpumpen auf dem Hof, Ersatzteile von Fischer, Berhoud, Birchmeier und Hardi. Schläuche ersetzen: Druck-, Ansaug- oder Rücklaufschläuche, Filter und Düsenmaterial. Laufende Erweiterung der mitgeführten Ersatzteile (Fr. 30'000.--). Mein Wagen mit Werkstattanhänger. Prüfstand für Feldbauspritzen + Ersatzteillager im Wert von 30'000 Franken. Inklusive einer Auswahl von Rückenspritzen: - Handbedient / Akku - Membranpumpe / 4 - Taktmotor mit Kolbenpumpe. Eine kleine Auswahl meiner mitgeführten Düsen für Ihre Spritzgeräte: - Neu diverse Düsensätze von Doppelflachstrahldüsen IDTA / IDKT Lechler. Düsen Auslitern: Auslitern der einzelnen Düsen digital für Raum- und Flächenkulturen, schnell und problemlos, ohne komplizierte Vormontage von Prüfadapter. Ob Sie die Spritze von mir haben oder nicht, ist mir nicht wichtig. Mein Ziel ist es, Ihnen das bestmögliche aus dem Gerät herauszuholen, was Fahrgeschwindigkeit, Düsenauswahl und Brühmengenaufwand betrifft. Profitieren Sie von meiner 36-jährigen Erfahrung. Spritzentest/Service Sonderangebote Produkte, Leistungen Spezialanfertigung EM Spritzvorrichtungen Kontinuierliche Tankinnenreinigung Occasion

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Check Point Mit der Check Point ThreatCloud ist es möglich, fortschrittliche Angriffe abzuwehren und gleichzeitig Fehlalarme zu reduzieren. Dank der Kombination aus neuester KI-Technologien und Big-Data-Bedrohungsintelligenz werden Angriffsinformationen erkannt und in bekannte Signaturen umgewandelt. So ist eine präzise Blockierung von Zero-Day-Ransomware, hochentwickelten Trojanern und anderer fortschrittlicher Malware möglich. Auch Phishing-Angriffe, die per Mail oder das Internet kommen, können so abgewendet werden. Schauen Sie sich das Video an, wie Sie Ihr Unternehmen mithilfe der Check Point ThreatCloud schützen können.

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